Hoi,
Ik heb enkele vragen:
- Vallen informed consent formulieren ook onder brongegevens? (kunnen ze daaronder bewaard worden)
- Wat moet je als onderzoeker doen als een patient notities/hulpsteuntjes (zoals telefoonnummer) heeft opgeschreven op zijn/haar patientendagboek?
- Dient een proefpersoon bij een substantieel amemdement (wat gevolgen heeft voor IC) opnieuw informed consent te tekenen alvorens een laatse visite?
- Waar kan ik meer informatie vinden over adequaat deblinderen?
Alvast dank voor de reacties!
Groetjes Patty